За допомогою методів рентгенівської дифракції,  інфрачервоної  спектроскопії, ядерного магнітного резонансу, електронного парамагнітного резонансу та рентгеноспектрального мікроаналізу досліджено синтетичні фтор гідроксилапатити (ФГАП) з домішками рідкісноземельних елементів (REE): Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Dy, Ho і Er. Апатити синтезовано методом осадження з розчинів в умовах, наближених до умов (Т, pH) біологічного синтезу, за вихідних співвідношень елементів (Ca, REE): P = 2 : 1; REE : Ca = 0,05, F : P = 0,5. Встановлено, що ступінь заміщення Ca → REE в Y-  і Ce-ФГАП  (близько 4  at. %) нижчий, ніж співвідношення REE  : Ca в розчині при синтезі, в Er-ФГАП — приблизно дорівнює цьому співвідношенню, в ФГАП з домішками іншими REE розглянутого ряду — помітно вищий (5,5—6,9 at. %). Y, Ce, Ho, Er займають позиції Ca2, решта REE — переважно Са2. В каналах Y-, La- і Ce-ФГАП іони F займають близько половини структурних позицій. Каналам ФГАП з домішкою Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu і Gd властиво формування здебільшого невеликих кластерів іонів F– і OH-груп, з домішкою Y, Ce, Pr, Dy, Ho і Er — помітної кількості фрагментів (ОН)_n. Входження REE у ФГАП супроводжується включенням молекул води H2O_str , фіксованих у структурі (0,07—0,81 apfu), та іонів NH₄⁺ (0,03—0,25 apfu). Показано, що часткове  заміщення OH → F призводить до помітних  змін  закономірностей  включення REE  в  апатит. Вміст  і розподіл у структурі молекул H2O_str  і фрагментів OH···F, ОН···ОН  і F – H2О_str визначені типом REE  і, можливо, відображають умови низької температури та високої активності води під час утворення REE-апатиту. Показано, що дослідження, виконані  із застосуванням комплексу методів, дозволили точніше визначити низку кристалохімічних особливостей REE-ФГАП.